Domů     Medicína
Zářící opičky by mohly napomoci při léčení geneticky podmíněných nemocí
21.stoleti 23.6.2009

Původ velká řady nemocí je třeba hledat nikoliv vně organismu, například v nevítaných parazitech, ale v samotném jeho vnitřku, totiž v našich genech. K jejich léčení by mohly napomoci pokusy s přenášením genů z jednoho organismu do druhého. Velmi nadějnými objekty těchto výzkumů jsou jihoamerické opičky kosmani.
Původ velká řady nemocí je třeba hledat nikoliv vně organismu, například v nevítaných parazitech, ale v samotném jeho vnitřku, totiž v našich genech. K jejich léčení by mohly napomoci pokusy s přenášením genů z jednoho organismu do druhého. Velmi nadějnými objekty těchto výzkumů jsou jihoamerické opičky kosmani.

Vědci dnes poměrně snadno dokáží věci, které by ještě před pár lety patřily do oblasti čiré fantazie. Jedním z těchto kouzel je i příprava tzv. transgenních organismů. Vědci prostě vezmou část DNA, která kóduje významný typ proteinu z jednoho organismu a přenesou ji do organismu jiného. Když se podaří přesvědčit buňky nového hostitele, aby novou informaci nejen četly, ale dokázaly i přeložit do řeči proteinů, je vyhráno. Problém je v tom, že celá genetická mašinérie se u jednotlivých typů organismů v řadě významných detailů liší. Co funguje u jednoho, nemusí fungovat u jiného a tak se vědci musí obrnit trpělivostí a neustále konat další a další pokusy. Jako laboratorní organismy se nejčastěji používají myši. Jejich vnitřní nastavení je však od lidského v mnohém odlišné a tak se vědci musí uchylovat ke zvířatům, která jsou nám lidem bližší. Z tohoto důvodu získávají stále větší oblibu jihoamerické drápkaté opičky kosmani. Kromě relativní evoluční blízkosti k člověku mají ještě jednu výhodu – snadno se pěstují a rychle se množí. Tým japonských biologů, který vedla dr. Erika Sasaki z Cenrálního institutu pro experimentální zvířata v japonském Kawasaki nedávno ohlásil velký úspěch. Pomocí virů ze skupiny lentivirů se jim do DNA embryí kosmanů bělovousých (Callithrix jacchus) podařilo přenést gen kódující fosforeskující protein GFP (green fluorescent protein). Úspěch to byl o to větší, že geny se neexprimovaly pouze v jedincích, do nichž byly experimentálně vloženy, ale i v jejich potomcích. Znamená to, že gen se úspěšně „uhnízdil“ v kosmaní DNA. Vědci považují tento úspěch za významný krok pochopení podstaty a následnému léčení řady neurologických chorob, například Huntingtonovy nemoci. 

Související články
Jak populace stárne, u většího množství lidí se projevují příznaky demence a kognitivního úpadku. Boj s demencí se tak stává jedním z nejpalčivějších problémů systémů veřejného zdraví po celém světě. Nejnovější studie, provedená australským týmem vědců, však přináší dobré zprávy. Podle jejích výsledků mají mladší generace menší pravděpodobnost, že se u nich rozvine demence ve […]
Když Světová zdravotnická organizace v roce 1980 oficiálně vyhlásila eradikaci pravých neštovic, jednalo se o jeden z největších triumfů moderní medicíny. Tento vysoce nakažlivý a smrtící virus, který si během staletí vyžádal stovky milionů obětí, se zdál být navždy poražen. Dnes se však znovu objevují varovné hlasy. Australská epidemioložka a odbornice na biosekuritu, profesorka Raina […]
V srpnu loňského roku svět obletěla zpráva o úmrtí nejstarší ženy světa, Marie Branyas Morerové, která se dožila úctyhodných 117 let. Narodila se ještě před první světovou válkou, přežila španělskou chřipku i covid, a přesto ji ve vysokém věku trápily jen běžné problémy s klouby a ztráta sluchu.   Na otázku, jaký je její recept […]
Kontaktní čočky, za jejichž vynálezem stojí český vědec Otto Wichterle, pomáhají korigovat zrakové vady už od 60. let 20. století. Nyní vědci vyvinuli nových druh čoček, který umožňuje vidění vlnových délek blízkých infračervenému světlu, ty by mohly mimo jiné pomáhat barvoslepým lidem opět vidět barvy. Neurovědci z Čínské univerzity vědy a techniky vytvořili kontaktní čočky […]
Genová terapie je moderní typ léčby, zaměřený na léčení onemocnění způsobených nesprávným fungováním genů. Výhodou je, že se jejím prostřednictvím dá genetické onemocnění zcela vyléčit, na rozdíl od běžné léčby, která léčí pouze příznaky. Nyní se to americkým lékařům povedlo u malého dítěte. Miminko se narodilo s těžkým deficitem CPS1 neboli karbamoylfosfátsyntetázy. Jedná se o […]
reklama
Nejčtenější články
za poslední
24 hodin    3 dny    týden
reklama
Nenechte si ujít další zajímavé články
reklama
Copyright © RF-Hobby.cz
Provozovatel: RF HOBBY, s. r. o., Bohdalecká 6/1420, 101 00 Praha 10, IČO: 26155672, tel.: 420 281 090 611, e-mail: sekretariat@rf-hobby.cz