Domů     Medicína
Co stojí za syndromem náhlého úmrtí kojence?
Pavel Polcar 22.6.2022
Foto zdroj: shutterstock

Každý rok v České republice zemře zhruba 22 dětí na syndrom náhlého úmrtí kojence (SIDS = sudden infant death syndrome). Nikdo neví proč, nikdo nezná příčiny. Australští vědci jsou však na dobré cestě k poznání.

V USA je SIDS 3. nejčastější příčinou kojenecké úmrtnosti a je odpovědný za 8 % všech úmrtí kojenců (od narození do 1 roku věku) a 40-50 % úmrtí dětí ve věku 1 měsíc – 1 rok. Čísla byla přitom mnohem vyšší před celosvětovou kampaní za polohování dítěte v postýlce. To je však jen částečný posun k lepšímu, neřeší to příčinu nemoci.

Spánek sice léčí, ale i zabíjí

K SIDS často dochází během dětského spánku, přičemž velká část lékařů věří, že se tak děje kvůli jakémusi defektu v oblasti mozku, která řídí proces probouzení a dýchání. Podle zprávy z americké kliniky Mayo je mezi odborníky shoda i v tom, že pokud dítě přestane během spánku dýchat, právě onen defekt brání tomu, aby se tzv.

leklo a probudilo se. Výskyt je až 4x vyšší u nezralých novorozenců ve srovnání s donošenými novorozenci.

Může za vše jeden enzym?

Speciálně sestavenému týmu australských vědců se v polovině letošního roku podařilo v krvi dětí enzym, jenž by mohl dát odbornému světu nápovědu, které děti jsou SIDS ohroženy.

Foto zdroj: shutterstock

„Očividně zdravé dítě, které usne a už se neprobudí, je noční můrou každého rodiče. Až dosud neexistoval žádný způsob, jak odhadnout, které dítě by to mohlo postihnout. Ale to už není ten případ. Našli jsme první marker, který by mohl naznačovat zranitelnost dřív, než dojde k úmrtí,“ uvedla vedoucí studie Carmel Harrington z dětské nemocnice na sydneyském předměstí Westmead, lékařka, jejíž dítě před 29 lety zemřelo na SIDS, což ji ostatně přivedlo k námětu studie.

Co enzym způsobuje?

Děti, které zemřely na SIDS a byly součástí studie, měly krátce po narození v průměru nižší hladinu enzymu zvaného butyrylcholinesteráza (BChE), uvedli vědci. Tato látka hraje důležitou roli v mozku a její nízká hladina může snížit schopnost spícího dítěte probudit se nebo reagovat na okolí.

„Zjištění představuje možnost brzké identifikace kojenců ohrožených SIDS a otevírá nové cesty pro budoucí výzkum,“ říká Harrington.

Noční můra rodičů

Na první pohled zdravé dítě, které usne a už se neprobudí, je patrně jednou z nejhorších věcí, jež se může rodiči přihodit. Vědci však udávají, že ve většině případů není možné nemoc odhadnout dopředu, a tudíž vina neleží na rodičích.

Pokud se ukáže, že za SIDS skutečně stojí onen enzym, dalo by se s nemocí počítat a dítěti poskytnout takové podmínky, aby k úmrtí nedošlo. Přestože zjištění australských vědců má velký potenciál do budoucna, zatím nemá praktické využití. Měření BChE pouze naznačuje, avšak stoprocentně neudává, kdo, kdy a jak.

Smart dětské chůvičky

Existují monitory dechu, které dokážou varovat při SIDS. Nicméně nejsou 100% spolehlivé.  A existují i dětské chůvičky, které dokážou téměř to stejné, co monitory dechu. Americká společnost Owlet svými Smart Sock (ponožkami) otevírá jejich novou podkategorii doácích chůviček.

Zdokonaluje to, co funguje, a rozšiřuje, na co se zapomíná. Nejenže sleduje skutečně důležité informace – tepovou frekvenci i hladinu kyslíku v krvi dětí pomocí pulzní oxymetrie –, ale zaznamenává i spánkové trendy dítěte, jako jsou délka spánku, počet probuzení během noci, kvalitu spánku.

I proto v nedávné studii až 94 % rodičů uvedlo, že chytrá ponožka Smart Sock zmírnila jejich úzkost a umožnila jim v noci lépe spát.

Foto zdroj: SmartSock
Související články
Medicína 28.3.2026
Po desetiletí se dědičnost zjednodušovala na představu, že vše podstatné je ukryto v sekvenci DNA. Nové výzkumy však ukazují, že spermie nepřenášejí pouze genetický kód, ale i další molekulární instrukce, které mohou významně ovlivnit vývoj potomků. Do hry totiž vstupují malé a nenápadné RNA molekuly a epigenetické značky citlivé na prostředí, stres či výživu. Dědičnost […]
Všichni víme, že bychom měli spát 8 hodin denně, pravidelně cvičit a zdravě jíst. Jenže ne vždy se to daří a když už to chce člověk změnit, připadá mu to jako příliš velké sousto. Nejnovější studie provedená odborníky z Austrálie, Chile a Brazílie přináší dobrou zprávu. Pozitivní vliv na naše kardiovaskulární zdraví mají i malé […]
Australan Paul Conyngham využil umělou inteligenci v medicíně, aby na základě jejího doporučení nechal vyvinou personalizovanou mRNA vakcínu pro svoji osmiletou fenku jménem Rosie. Té byla diagnostikována rakovina žírných buněk a zbývaly jí měsíce života poté, co se jí na pravé zadní noze vytvořily agresivní nádory, na které nezabírala standardní léčba ani chemoterapie… Pauly Conyngham […]
Mezinárodní tým vědců publikoval v prestižním časopise Nature Communications studii, která ukazuje, že mozek dětí narozených s rozdílem horní končetiny prochází výraznou reorganizací už v raném věku. Na výzkumu se podíleli také vědci z Fakulty elektrotechnické ČVUT v Praze (FEL ČVUT), kteří vyvinuli výpočetní model vysvětlující mechanismus těchto změn. Studie s názvem Global remapping of […]
Medicína 26.3.2026
Rakovina plic představuje dlouhodobě jedno z nejobávanějších a nejzákeřnějších onkologických onemocnění. V počátečních stádiích se totiž většinou nijak neprojevuje příznaky, pacienti tak často přicházejí k lékaři až s pokročilým onemocněním. Zatímco hlavním a nezpochybnitelným rizikovým faktorem zůstává kouření tabáku, nejnovější vědecké poznatky ukazují, že naše plíce mohou ohrozit i prodělané těžké virové infekce. Podle přelomové […]
reklama
Nejčtenější články
za poslední
24 hodin    3 dny    týden
reklama
Nenechte si ujít další zajímavé články
reklama
Copyright © RF-Hobby.cz
Provozovatel: RF HOBBY, s. r. o., Bohdalecká 6/1420, 101 00 Praha 10, IČO: 26155672, tel.: 420 281 090 611, e-mail: sekretariat@rf-hobby.cz