Domů     Medicína
Co stojí za syndromem náhlého úmrtí kojence?
Pavel Polcar 22.6.2022
Foto zdroj: shutterstock

Každý rok v České republice zemře zhruba 22 dětí na syndrom náhlého úmrtí kojence (SIDS = sudden infant death syndrome). Nikdo neví proč, nikdo nezná příčiny. Australští vědci jsou však na dobré cestě k poznání.

V USA je SIDS 3. nejčastější příčinou kojenecké úmrtnosti a je odpovědný za 8 % všech úmrtí kojenců (od narození do 1 roku věku) a 40-50 % úmrtí dětí ve věku 1 měsíc – 1 rok. Čísla byla přitom mnohem vyšší před celosvětovou kampaní za polohování dítěte v postýlce. To je však jen částečný posun k lepšímu, neřeší to příčinu nemoci.

Spánek sice léčí, ale i zabíjí

K SIDS často dochází během dětského spánku, přičemž velká část lékařů věří, že se tak děje kvůli jakémusi defektu v oblasti mozku, která řídí proces probouzení a dýchání. Podle zprávy z americké kliniky Mayo je mezi odborníky shoda i v tom, že pokud dítě přestane během spánku dýchat, právě onen defekt brání tomu, aby se tzv.

leklo a probudilo se. Výskyt je až 4x vyšší u nezralých novorozenců ve srovnání s donošenými novorozenci.

Může za vše jeden enzym?

Speciálně sestavenému týmu australských vědců se v polovině letošního roku podařilo v krvi dětí enzym, jenž by mohl dát odbornému světu nápovědu, které děti jsou SIDS ohroženy.

Foto zdroj: shutterstock

„Očividně zdravé dítě, které usne a už se neprobudí, je noční můrou každého rodiče. Až dosud neexistoval žádný způsob, jak odhadnout, které dítě by to mohlo postihnout. Ale to už není ten případ. Našli jsme první marker, který by mohl naznačovat zranitelnost dřív, než dojde k úmrtí,“ uvedla vedoucí studie Carmel Harrington z dětské nemocnice na sydneyském předměstí Westmead, lékařka, jejíž dítě před 29 lety zemřelo na SIDS, což ji ostatně přivedlo k námětu studie.

Co enzym způsobuje?

Děti, které zemřely na SIDS a byly součástí studie, měly krátce po narození v průměru nižší hladinu enzymu zvaného butyrylcholinesteráza (BChE), uvedli vědci. Tato látka hraje důležitou roli v mozku a její nízká hladina může snížit schopnost spícího dítěte probudit se nebo reagovat na okolí.

„Zjištění představuje možnost brzké identifikace kojenců ohrožených SIDS a otevírá nové cesty pro budoucí výzkum,“ říká Harrington.

Noční můra rodičů

Na první pohled zdravé dítě, které usne a už se neprobudí, je patrně jednou z nejhorších věcí, jež se může rodiči přihodit. Vědci však udávají, že ve většině případů není možné nemoc odhadnout dopředu, a tudíž vina neleží na rodičích.

Pokud se ukáže, že za SIDS skutečně stojí onen enzym, dalo by se s nemocí počítat a dítěti poskytnout takové podmínky, aby k úmrtí nedošlo. Přestože zjištění australských vědců má velký potenciál do budoucna, zatím nemá praktické využití. Měření BChE pouze naznačuje, avšak stoprocentně neudává, kdo, kdy a jak.

Smart dětské chůvičky

Existují monitory dechu, které dokážou varovat při SIDS. Nicméně nejsou 100% spolehlivé.  A existují i dětské chůvičky, které dokážou téměř to stejné, co monitory dechu. Americká společnost Owlet svými Smart Sock (ponožkami) otevírá jejich novou podkategorii doácích chůviček.

Zdokonaluje to, co funguje, a rozšiřuje, na co se zapomíná. Nejenže sleduje skutečně důležité informace – tepovou frekvenci i hladinu kyslíku v krvi dětí pomocí pulzní oxymetrie –, ale zaznamenává i spánkové trendy dítěte, jako jsou délka spánku, počet probuzení během noci, kvalitu spánku.

I proto v nedávné studii až 94 % rodičů uvedlo, že chytrá ponožka Smart Sock zmírnila jejich úzkost a umožnila jim v noci lépe spát.

Foto zdroj: SmartSock
Související články
Odborníci dlouho vědí, že to, jak silně konkrétní člověk zareaguje na stresující událost, ovlivňují jeho životní zkušenosti, temperament a osobnostní nastavení či epigenetika. Nově však do příběhu vstupuje, možná trochu překvapivě, i střevní mikrobiom. Jak střeva ovlivní naši stresovou reakci? Zatímco jeden člověk bude poté, co mu letecká společnost oznámí, že jeho let byl zrušen, […]
Slovo „kuru“ znamenalo v jazyce Foreů „třes“. A to ne ledajaký. U Foreů, malého etnika žijícího v odlehlé divočině Papuy Nové Guineje, představoval jistý rozsudek smrti. Záhadná nemoc sice počátkem našeho století vymizela, ale než se tak stalo, poskytla vědě důležitá vodítka pro unikátní léčbu pomocí RNA. Ta právě prochází klinickými testy. O Papuáncích se po staletí […]
Dlouho panovalo mezi odborníky přesvědčení, že genetické varianty způsobující vážná dědičná onemocnění jsou extrémně vzácné, nicméně u každého, kdo je jejich nositelem, se téměř jistě rozvine související onemocnění – ať už je to cystická fibróza, spinální svalová atrofie, ALS či dědičná porucha sítnice. Nyní se ukazuje, že tak jednoznačné to naštěstí není! Pomůže nám to […]
Medicína Technika 31.8.2026
Roztroušená skleróza je závažné autoimunitní onemocnění, které postihuje centrální nervovou soustavu. Důležité je sledovat jeho případný rozvoj, respektive změny, které se v těle pacienta odehrávají. S tím by mohla pomoci umělá inteligence. Standardní postup při kontrole roztroušené sklerózy představuje komparace snímků magnetické rezonance, během níž se lékaři snaží odhalit jakékoli změny. Pátrají po případných nových […]
Při přemýšlení o nežádoucím přibývání na váze se úvahy nejčastěji točí kolem stravy a fyzické aktivity. Zjištění vědců z Kolumbijské univerzity ale ukazují, že délka nočního spánku může mít na hmotnost větší vliv, než se zdálo, a to i v případě, že je spánkový deficit relativně mírný. Dalo by se předpokládat, že pouze extrémní nedostatek […]
reklama
Nejčtenější články
za poslední
24 hodin    3 dny    týden
reklama
Nenechte si ujít další zajímavé články
reklama
Copyright © RF-Hobby.cz
Provozovatel: RF HOBBY, s. r. o., Bohdalecká 6/1420, 101 00 Praha 10, IČO: 26155672, tel.: 420 281 090 611, e-mail: sekretariat@rf-hobby.cz