Domů     Medicína
Zářící opičky by mohly napomoci při léčení geneticky podmíněných nemocí
21.stoleti 23.6.2009

Původ velká řady nemocí je třeba hledat nikoliv vně organismu, například v nevítaných parazitech, ale v samotném jeho vnitřku, totiž v našich genech. K jejich léčení by mohly napomoci pokusy s přenášením genů z jednoho organismu do druhého. Velmi nadějnými objekty těchto výzkumů jsou jihoamerické opičky kosmani.
Původ velká řady nemocí je třeba hledat nikoliv vně organismu, například v nevítaných parazitech, ale v samotném jeho vnitřku, totiž v našich genech. K jejich léčení by mohly napomoci pokusy s přenášením genů z jednoho organismu do druhého. Velmi nadějnými objekty těchto výzkumů jsou jihoamerické opičky kosmani.

Vědci dnes poměrně snadno dokáží věci, které by ještě před pár lety patřily do oblasti čiré fantazie. Jedním z těchto kouzel je i příprava tzv. transgenních organismů. Vědci prostě vezmou část DNA, která kóduje významný typ proteinu z jednoho organismu a přenesou ji do organismu jiného. Když se podaří přesvědčit buňky nového hostitele, aby novou informaci nejen četly, ale dokázaly i přeložit do řeči proteinů, je vyhráno. Problém je v tom, že celá genetická mašinérie se u jednotlivých typů organismů v řadě významných detailů liší. Co funguje u jednoho, nemusí fungovat u jiného a tak se vědci musí obrnit trpělivostí a neustále konat další a další pokusy. Jako laboratorní organismy se nejčastěji používají myši. Jejich vnitřní nastavení je však od lidského v mnohém odlišné a tak se vědci musí uchylovat ke zvířatům, která jsou nám lidem bližší. Z tohoto důvodu získávají stále větší oblibu jihoamerické drápkaté opičky kosmani. Kromě relativní evoluční blízkosti k člověku mají ještě jednu výhodu – snadno se pěstují a rychle se množí. Tým japonských biologů, který vedla dr. Erika Sasaki z Cenrálního institutu pro experimentální zvířata v japonském Kawasaki nedávno ohlásil velký úspěch. Pomocí virů ze skupiny lentivirů se jim do DNA embryí kosmanů bělovousých (Callithrix jacchus) podařilo přenést gen kódující fosforeskující protein GFP (green fluorescent protein). Úspěch to byl o to větší, že geny se neexprimovaly pouze v jedincích, do nichž byly experimentálně vloženy, ale i v jejich potomcích. Znamená to, že gen se úspěšně „uhnízdil“ v kosmaní DNA. Vědci považují tento úspěch za významný krok pochopení podstaty a následnému léčení řady neurologických chorob, například Huntingtonovy nemoci. 

Související články
Medicína 10.9.2026
V Česku si každý rok vezmou život více než čtyři lidé denně. Pro člověka v akutní psychické krizi přitom může být právě telefon jedinou cestou, jak se v kritické chvíli dostat k pomoci. Jediná celostátní bezplatná nonstop krizová linka pro dospělé ale sama bojuje o přežití. Organizaci Cesta z krize chybějí miliony korun a bez […]
Dlouhodobá bolest svalů a kloubů, která se nelepší, únava i poruchy spánku provází fibromyalgii, chronické nezánětlivé onemocnění pohybového aparátu. Nejnovější studie, provedená na 2,5 milionu lidí ukazuje, že jsou s ní spojeny převážně neurologické geny „Fibromyalgie je známá tím, že způsobuje rozsáhlou bolest svalů a kloubů, trvající déle než tři měsíce a nepřekonatelnou únavu, i […]
Odborníci dlouho vědí, že to, jak silně konkrétní člověk zareaguje na stresující událost, ovlivňují jeho životní zkušenosti, temperament a osobnostní nastavení či epigenetika. Nově však do příběhu vstupuje, možná trochu překvapivě, i střevní mikrobiom. Jak střeva ovlivní naši stresovou reakci? Zatímco jeden člověk bude poté, co mu letecká společnost oznámí, že jeho let byl zrušen, […]
Slovo „kuru“ znamenalo v jazyce Foreů „třes“. A to ne ledajaký. U Foreů, malého etnika žijícího v odlehlé divočině Papuy Nové Guineje, představoval jistý rozsudek smrti. Záhadná nemoc sice počátkem našeho století vymizela, ale než se tak stalo, poskytla vědě důležitá vodítka pro unikátní léčbu pomocí RNA. Ta právě prochází klinickými testy. O Papuáncích se po staletí […]
Dlouho panovalo mezi odborníky přesvědčení, že genetické varianty způsobující vážná dědičná onemocnění jsou extrémně vzácné, nicméně u každého, kdo je jejich nositelem, se téměř jistě rozvine související onemocnění – ať už je to cystická fibróza, spinální svalová atrofie, ALS či dědičná porucha sítnice. Nyní se ukazuje, že tak jednoznačné to naštěstí není! Pomůže nám to […]
reklama
Nejčtenější články
za poslední
24 hodin    3 dny    týden
reklama
Nenechte si ujít další zajímavé články
reklama
Copyright © RF-Hobby.cz
Provozovatel: RF HOBBY, s. r. o., Bohdalecká 6/1420, 101 00 Praha 10, IČO: 26155672, tel.: 420 281 090 611, e-mail: sekretariat@rf-hobby.cz