Hypertrofickou kardiomyopatií trpí miliony lidí po celém světě. Zatímco některým téměř nepůsobí žádné problémy, jiné ohrožuje na životě. Jednoduchý krevní test by nyní mohl předpovědět, kdo je chorobou skutečně ohrožen!.

Miliony lidí na celém světě trpí hypertrofickou kardiomyopatií (HCM), onemocněním srdečního svalu, při kterém se ztlušťuje stěna srdce. Je způsobeno změnou v jednom nebo více genech a většinou se v rodinách dědí.

Některým lidem žádné potíže prakticky nečiní, u jiných způsobuje srdeční selhání a abnormální srdeční rytmus, které mohou vést k zástavě srdce. Proti nemoci přitom neexistuje žádný lék. Pro lékaře bylo až dosud obtížné určit, kteří pacienti s HCM jsou nejvíce ohrožení smrtelnými komplikacemi.

Hodnoty peptidu NT-Pro-BNP

To by ovšem nyní mohl změnit test, který vyvinul tým vědců z nejrůznějších univerzit světa, včetně Harvardu a Oxfordu. Tento test by měl být totiž schopen riziko komplikací u pacientů s HCM předpovědět.

V přelomové studii se vědci soustředil na měření hladiny proteinu N-terminálního natriuretického peptidu typu Pro-B (NT-Pro-BNP) v krvi 700 pacientů s HCM. NT-Pro-BNP je i za běžných okolností uvolňován srdcem.

Jeho vysoké hladiny jsou však známkou toho, že srdce pracuje příliš tvrdě. Pacienti s nejvyššími hladinami NT-Pro-BNP měli zhoršené průtoky krve, více jizevnaté tkáně a změny v srdci, které mohly vést k fibrilaci síní nebo srdečnímu selhání.

Krevní test měřící NT-Pro-BNP by mohl změnit péči o miliony lidí s nejčastějším dědičným srdečním onemocněním na světě. Vedoucí studie, profesorka Carolyn Hoová, ředitelka centra kardiovaskulární genetiky na Harvardově lékařské fakultě, k tomu podotýká:

„Test by mohl pomoci zaměřit správné terapie na správné pacienty ve správný čas.“.

Test odhalí, kdo je ohrožen a kdo ne

A dodává: „Pokračující studie krevních biomarkerů povedou k lepšímu pochopení HCM, abychom v budoucnu mohli našim pacientům nabídnout krevní test, který by určil, kdo má vysoké a kdo nízké riziko závažných následků onemocnění.“ Ti s nejvyšším rizikem by mohli být podrobně sledováni a v případě potřeby u nich tak byla včas spuštěna život zachraňující léčba, protože právě oni z ní budou mít největší prospěch, zatímco ti s nejnižším rizikem by se díky testu mohli vyhnout zbytečné léčbě.

Profesor Bryan Williams, hlavní vědecký a lékařský pracovník Britské kardiologické nadace (British Heart Foundation), která výzkum financovala, uvedl, že test „by mohl být přínosem pro pacienty po celém světě“.

A pokračuje: „Při této diagnóze chtějí pacienti a jejich rodiny vědět, co je čeká v budoucnu. Studie ukazuje, že měření různých proteinů cirkulujících v krvi by mohlo pomoci předpovědět, jak srdce funguje, a budoucí riziko komplikací srdečních onemocnění.“.

Zdroj: The Guardian