Domů     Medicína
Lidé jsou chiméry: Některé z buněk jejich vlastního těla jim totiž nepatří

V biologii již dávno neplatí, že jeden člověk rovná se jedna DNA. Jedním z hlavních důvodů je tak zvaný mikrochimerismus, při kterém může lidské tělo obsahovat více genetických linií zároveň, přičemž k nim „přijde“ velmi přirozeně, například během těhotenství či transplantace.

Škodí tento cizí genetický materiál tělu, nebo je mu naopak prospěšný?.

Řecká mytologie nazývala Chimérou dceru stohlavého obra Týfóna a Echidny, jež byla napůl ženou a napůl hadem. Chiméra pak sama byla nestvůrou, která měla vepředu podobu lva, uprostřed divoké kozy a zezadu draka.

Žila v Lykii, kde střežila vchod do podsvětí a chrlila oheň ze svých tří hlav na každého, kdo se přiblížil. Nyní se ukazuje, že chimérou je v podstatě každý z nás, protože lidské tělo v sobě může nést více DNA najednou. V našich tělech jsou tak přítomny i buňky, které nejsou naše vlastní.

Předání buněk během těhotenství

Dochází k tomu zcela přirozenou cestou v těhotenství, případně prostřednictvím transplantací. Malá populace buněk, které procházejí placentou mezi matkou a dítětem, zpochybňuje základní principy lidské imunologie.

Matky nesou buňky, které pocházejí od jejich biologických dětí a prošly placentou, když bylo dítě v děloze. Stejně tak děti nesou buňky, které jim byly přeneseny in utero od jejich matek – některé z nich mohou pocházet i od babiček z matčiny strany, starších sourozenců nebo dvojčat dítěte.

Miska s vyobrazením Chiméry ve sbírkách Louvru, zdroj: Wiki Commons by Lampas Group

Tyto „mikrochimerické buňky“ byly nalezeny v každém orgánu, který byl dosud studován. Jsou však velmi vzácné, mnohem vzácnější než například biliony mikroorganismů, které žijí v našich střevech, na kůži a v mnoha orgánech.

Na každých deset tisíc až milion vlastních buněk máme pouze jednu mikrochimerickou buňku. Tyto buňky byly objeveny prostřednictvím řady náhodných pozorování. Jako první si toho, že fetální buňky mohou pronikat do těla matky, tedy fetálního mikrochimerismu, všiml německý patolog Christian Georg Schmorl (1861–1932).

V těle přežívají roky!

Ten roku 1893 objevil při pitvách žen zemřelých u porodu na eklapsii – těhotenská komplikace projevující se křečemi a bezvědomím, jež končí bez lékařského zásahu smrtí rodičky – v jejich plicích velké mnohojaderné buňky podobné buňkám placenty.

Další výzkum, zabývající se imunitou u těhotných žen, detekoval v roce 1969 bílé krvinky s chromozomem Y u žen, které nakonec porodily chlapce. Následně se více než dvě desetiletí předpokládalo, že tyto mikrochimerické buňky jsou dočasným rysem těhotenství, což vyvrátila až genetička Diana Bianchiová.

Roku 1993 se jí podařilo objevit buňky s chromozomem Y u žen, které porodily své syny před jedním až 27 lety. Toto zjištění vyvrátilo dogma, že děti dědí geny od svých rodičů a nikdy ne naopak. Přenesené fetální buňky se totiž pohybují v rámci rodokmenu a cestují „zpět v čase“, tedy od dětí k jejich matkám.

Bianchiové se později podařilo rovněž prokázat, že tyto buňky mají pozoruhodné regenerační vlastnosti, kdy například podporují hojení ran u matek tím, že se transformují na krevní cévy nebo kožní buňky….

Více se dočtete v časopise 21. století číslo 4/2026, které vyšlo 18. března.

Zdroj: Nature

Foto: Pixabay, WikiCommons
Zdroje informací: Nature
Štítky:
Související články
Novopečené matky často popisují boj s „mozkovou mlhou“, kdy se potýkají s výpadky krátkodobé paměti, roztržitostí, problémy se vyjádřit či neschopností udržet pozornost. Tyto obtíže byly dlouhou dobu připisovány nedostatku spánku a stresu při péči o novorozence. Nyní se však ukazuje, že za tím stojí změny v mozku vyvolané těhotenstvím! Poporodní mozková mlha, v angličtině […]
Medicína 30.7.2026
Geny jsou zvláštní archiv. Pamatují si příběhy našich předků po tisíce generací a občas v nich zůstane i chyba, která se tiše dědí dál. Je nenápadná. Nepůsobí bolest ani únavu. Člověk o ní nemusí vědět celý život. Přesto může jednou rozhodnout o zdraví jeho dítěte. Právě to je případ řady dědičných onemocnění, například cystické fibrózy, […]
Je známou pravdou, že se na výletních lodích snadno šíří gastrointestinální infekce, jako je norovirus či E. coli, případně respirační infekce, jak tomu bylo na počátku pandemie covidu. Ovšem slyšet o prvním ohnisku hantaviru na výletní lodi bylo znepokojivé i pro odborníky. Zdá se, že nebezpečí bylo prozatím zažehnáno. Máme se bát nové pandemie? Hantavirus […]
Jsou lidé, kteří ať se snaží, jak chtějí, na schůzku nikdy nedorazí včas. A to i když vědí, že je nedochvilnost vnímána jako bezohlednost či projev nedostatečné úcty k protistraně. Nejnovější průzkumy ukazují, že za to lidé, kteří chodí chronicky pozdě, možná úplně nemohou. Jaké jsou nejčastější příčiny nedochvilnosti? A dá se s ní bojovat? […]
Medicína 25.7.2026
Injekční léky ze skupiny agonistů receptoru GLP-1 způsobují v léčbě obezity skutečnou revoluci. Dokážou výrazně potlačit chuť k jídlu a u mnoha pacientů vedou k úbytku hmotnosti, který byl dříve dosažitelný jen po bariatrických operacích, jako je žaludeční bypass nebo bandáž žaludku. Jejich masové rozšíření však přináší i nové poznatky o nežádoucích účincích. Nejčastější komplikace […]
reklama
Nejčtenější články
za poslední
24 hodin    3 dny    týden
reklama
Nenechte si ujít další zajímavé články
reklama
Copyright © RF-Hobby.cz
Provozovatel: RF HOBBY, s. r. o., Bohdalecká 6/1420, 101 00 Praha 10, IČO: 26155672, tel.: 420 281 090 611, e-mail: sekretariat@rf-hobby.cz