Domů     Medicína
Priony nepříjemně mutují
21.stoleti 22.12.2010

Priony mají mezi choroboplodnými zárodky zvláštní postavení. Nejedná se totiž o prvoky, bakterie ani viry, ale i pouhé samostatné kousky bílkovin. Američtí mikrobiologové nedávno objevili, že i přes to, že prionům chybí DNA či RNA, dokáží měnit své vlastnosti a podléhat tak darwinovské evoluci. Priony mají mezi choroboplodnými zárodky zvláštní postavení. Nejedná se totiž o prvoky, bakterie ani viry, ale i pouhé samostatné kousky bílkovin. Američtí mikrobiologové nedávno objevili, že i přes to, že prionům  chybí DNA či RNA, dokáží měnit své vlastnosti a podléhat tak darwinovské evoluci.

Priony jsou relativně drobné, ale velmi infekční kousky bílkovin, které se zásadním způsobem podílejí na vzniku některých neurodegenerativnách chorob. Nejznámější z nich je bovinní spongiformní encefalopatie (BSE), známá spíše pod lidovou přezdívkou nemoc šílených krav. Tyto látky nejsou tělu cizorodé. V běžné, nezmutované formě, jsou standardní součástí nervových buněk. Na rozdíl od jiných bílkovin, které ke své reprodukci potřebují informaci zapsanou v molekule DNA, se však priony dokáží množit samy. A nejen to! Stejně jako spontánní mutace v DNA umožňují vznik variability potomstva a následně i darwinovskou evoluci, dokáží se takové spontánní mutace u prionů vytvořit i zcela bez spoluúčasti DNA.  A jak vlastně těchto podivuhodných proměn dosáhnout?

Klíč k jejich přizpůsobivosti spočívá ve schopnosti proteinové molekuly jinak se „sbalit“. Její trojrozměrná struktura totiž umožňuje několik variant. Jedna linie prionů může přežívat jistých buňkách. Když se však dostane do buněk jiných, může v postupných krocích proměnit způsob svého sbalení a v důsledku se tak přizpůsobit novému prostředí. „Různě sbalené molekuly se také mohou množit s různou rychlostí. V novém prostředí se vždy přednostně namnoží jedna z linií, což z ní dělá linii dominantní. Výsledkem je, jako kdyby před námi vyvstávaly nové druhy prionů,“ vysvětluje princip jejich evoluce jeden ze spoluautorů studie Charles Weissmann z Infektologického oddělení Scrippsova institutu v Jupiteru na Floridě. Zjištění, že priony mají z vnějšího pohledu řadu vlastností, jako např. bakterie či viry, není pro lékaře příliš dobré. Detailní popis jejich chování je však pro přípravu účinného léku nezbytný.

 

Související články
Medicína 10.9.2026
V Česku si každý rok vezmou život více než čtyři lidé denně. Pro člověka v akutní psychické krizi přitom může být právě telefon jedinou cestou, jak se v kritické chvíli dostat k pomoci. Jediná celostátní bezplatná nonstop krizová linka pro dospělé ale sama bojuje o přežití. Organizaci Cesta z krize chybějí miliony korun a bez […]
Dlouhodobá bolest svalů a kloubů, která se nelepší, únava i poruchy spánku provází fibromyalgii, chronické nezánětlivé onemocnění pohybového aparátu. Nejnovější studie, provedená na 2,5 milionu lidí ukazuje, že jsou s ní spojeny převážně neurologické geny „Fibromyalgie je známá tím, že způsobuje rozsáhlou bolest svalů a kloubů, trvající déle než tři měsíce a nepřekonatelnou únavu, i […]
Odborníci dlouho vědí, že to, jak silně konkrétní člověk zareaguje na stresující událost, ovlivňují jeho životní zkušenosti, temperament a osobnostní nastavení či epigenetika. Nově však do příběhu vstupuje, možná trochu překvapivě, i střevní mikrobiom. Jak střeva ovlivní naši stresovou reakci? Zatímco jeden člověk bude poté, co mu letecká společnost oznámí, že jeho let byl zrušen, […]
Slovo „kuru“ znamenalo v jazyce Foreů „třes“. A to ne ledajaký. U Foreů, malého etnika žijícího v odlehlé divočině Papuy Nové Guineje, představoval jistý rozsudek smrti. Záhadná nemoc sice počátkem našeho století vymizela, ale než se tak stalo, poskytla vědě důležitá vodítka pro unikátní léčbu pomocí RNA. Ta právě prochází klinickými testy. O Papuáncích se po staletí […]
Dlouho panovalo mezi odborníky přesvědčení, že genetické varianty způsobující vážná dědičná onemocnění jsou extrémně vzácné, nicméně u každého, kdo je jejich nositelem, se téměř jistě rozvine související onemocnění – ať už je to cystická fibróza, spinální svalová atrofie, ALS či dědičná porucha sítnice. Nyní se ukazuje, že tak jednoznačné to naštěstí není! Pomůže nám to […]
reklama
Nejčtenější články
za poslední
24 hodin    3 dny    týden
reklama
Nenechte si ujít další zajímavé články
reklama
Copyright © RF-Hobby.cz
Provozovatel: RF HOBBY, s. r. o., Bohdalecká 6/1420, 101 00 Praha 10, IČO: 26155672, tel.: 420 281 090 611, e-mail: sekretariat@rf-hobby.cz