Domů     Medicína
Lidé se křížili se šimpanzi
21.stoleti 18.5.2006

Naši předci se dvakrát rozmysleli, než svou vývojovou větev zcela oddělili od předků šimpanze.Naši předci se dvakrát rozmysleli, než svou vývojovou větev zcela oddělili od předků šimpanze.Genetické studie napovídají, že člověk se se šimpanzem křížil ještě poměrně dlouhou dobu poté, co se jejich vývojové větve rozešly. Výsledky dokonce ukazují na možnost, že po generacích takového počínání jsme nebyli od šimpanzů opět k rozeznání, a proto muselo dojí ještě k jednomu rozdělení vývojových linií. Populační genetik David Reich z Harvardské univerzity v Cambridge se svým týmem porovnal gorilí, šimpanzí a lidský genom a z výsledků následně sestavil tzv. molekulární hodiny ukazující před jakou dobou se tyto tři druhy oddělily od společného předka. Čím více rozdílů, tím delší samostatný vývoj. Vědci z výsledků usuzují, že jsem se šimpanzi definitivně rozloučili před 6,3 až 5,7 miliony let. Tento údaj však „nesedí“ s mnohem starším nálezy fosilních pozůstatků nesoucích jasné znaky našich předků (lidský chrup a končetiny sloužící k chůzi po dvou).
Na křížení našich předků ukazuje ještě jedna skutečnost. Reichův tým zjistil, že samičí pohlavní chromozom X se začal u obou druhů lišit později než zbytek karyotypu. Ze studií mezidruhových hybridů jiných zvířat, kteří jsou méně životaschopní než jejich „čistokrevní“ rodiče, genetici vědí, že se většina problémových genů ukrývá právě na chromozomu X. Proto chromozom X podléhá silnému selekčnímu tlaku a v kříženecké populaci vykazuje vyšší homogenitu než ostatní chromozomy.

Předchozí článek
Další článek
Související články
Lidské tělo je bezesporu úchvatným přírodním strojem, ale leckdy umí být i docela otravné. Škytá, kručí, brní, škube sebou při usínání a občas svého majitele donutí kýchnout jen proto, že zrovna vyšlo slunce. Většina těchto projevů přitom není žádnou poruchou, ale prostě jen důsledkem běžných reflexů, nervových pochodů nebo pozůstatků z dob, kdy naši předkové […]
Vědci již o Alzheimerově chorobě, nevyléčitelném neurodegenerativním onemocnění mozku, které způsobuje úbytek nervových buněk a je nejčastější příčinou demence, vědí hodně. Stále ale neznají jedinou definitivní příčinu jeho vzniku. Je však čím dál zřejmější, že nemoc vzniká působením více procesů najednou, mezi nimiž významnou roli sehrává také imunitní systém a chronický zánět. Nové poznatky dokonce […]
Medicína 24.9.2026
Už jste někdy přemýšleli o tom, co je skutečným motorem vaší každodenní energie? Pečujeme o své srdce, hlídáme si cholesterol nebo stav kloubů, ale na jeden z nejdůležitějších orgánů často zapomínáme – na plíce. Přitom jsou to právě ony, které zásobují každou buňku našeho těla kyslíkem a umožňují nám aktivní a plnohodnotný život. Pokud jste […]
Medicína 24.9.2026
Spánek není vypínač. Během noci se v našem těle odehrává složitá směs oprav, ukládání vzpomínek a regulace energie. Přesto s ním někdy zacházíme jako s něčím, co lze prostě „dohnat“ o víkendu. Jenže organismus podobné účetnictví příliš neuznává. Člověk může strávit v posteli osm hodin a ráno se cítit, jako by celou noc stěhoval nábytek. […]
Revoluční léčba srpkovité anémie pomocí genové editace CRISPR znamená naději pro mnoho pacientů, kteří se s tímto dědičným onemocněním krve potýkají. Pro většinu nemocných, především těch v rozvojových zemích, je však tato léčba, kvůli své nejen finanční náročnosti, zatím prakticky nedostupná. Lékaři se usilovně snaží to změnit! Srpkovitá anémie se projevuje změnou tvaru červených krvinek […]
reklama
Nejčtenější články
za poslední
24 hodin    3 dny    týden
reklama
Nenechte si ujít další zajímavé články
reklama
Copyright © RF-Hobby.cz
Provozovatel: RF HOBBY, s. r. o., Bohdalecká 6/1420, 101 00 Praha 10, IČO: 26155672, tel.: 420 281 090 611, e-mail: sekretariat@rf-hobby.cz