Britští vědci nedávno odhalili gen, který s největší pravděpodobností stojí za vznikem a rozvojem jednoho z nejnebezpečnějších kožních onemocnění.
Ichtyóza je vrozená choroba, která se projevuje suchou, zrohovatělou a loupající se kůží. V rozvinuté formě, zvláště u malých dětí, může být i příčinou smrti. Lékaři se při svém výzkumu proto zaměřili na pacienty z dvanácti rodin, u nichž se tato nemoc vyskytla. Prostřednictvím nové speciální technologie následně objevili gen nazvaný ABCA 12, který při vzniku nemoci patrně hraje klíčovou roli. U jedenácti z dvanácti pacientů se totiž vyskytoval ve zmutované podobě. Vědci věří, že právě gen ABCA 12 může být odpovědný za nedostatečné ukládání tuků (lipidů) v horních vrstvách kůže, což je hlavní příčina rozvoje ichtyózy.
Objev britských odborníků by v budoucnosti mohl vést nejen k vytvoření unikátních testů, které by nemoc detekovaly již v raném stádiu těhotenství, ale také k novým metodám léčby.
