Domů     Medicína
Gen, který způsobuje obezitu, chrání před srdečními chorobami!

Z nejnovější studie, ve které tým odborníků z University of Cambridge analyzoval tisíce lidí s obezitou, vyplynulo, že lidé s určitými formami genu MC4R mají nižší hladinu cholesterolu než jiní jedinci se stejně vysokým indexem tělesné hmotnosti.

Tento gen způsobující obezitu je tak paradoxně chrání přes kardiovaskulárními onemocněními..

Obezita je často spojována s vysokou hladinou lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL) neboli „špatného“ cholesterolu v krvi, a tím pádem i zvýšeným rizikem onemocnění srdce. Výsledky nejnovější studie, publikované 16. října v časopise Nature Medicine, však ukazují, že lidé s obezitou vyvolanou relativně vzácnými formami genu MC4R mají nižší hladiny LDL cholesterolu a nižší výskyt srdečních onemocnění než jejich vrstevníci s podobným indexem tělesné hmotnosti.

Obezita bez nežádoucích dopadů na srdce

Index tělesné hmotnosti (BMI) se používá jako indikátor podváhy, normální tělesné hmotnosti či nadváhy až obezity. Číslo je možné spočítat vydělením hmotnosti daného člověka v kilogramech druhou mocninou jeho výšky v metrech.

O nadváze se hovoří, pokud se index pohybuje v rozmezí hodnot 25 až 30, o obezitě u hodnot nad 30, přičemž hodnota přesahující číslo 40 vyjadřuje morbidní obezitu, která člověka ohrožuje na životě. U člověka vysokého 1,8 metru je to při hmotnosti 130 kg.

„Studie vzešla ze snahy pochopit základní mechanismy, které regulují tělesnou hmotnost – a proč si někteří lidé s obezitou udržují dobré zdraví srdce,“ vysvětluje autorka studie Sadaf Farooqiová, která studuje metabolismus na Univerzitě v Cambridgi ve Velké Británii.

Spolu se svými kolegy se proto zaměřila na gen MC4R, který kóduje klíčový protein v mozku, jenž brzdí hlad. „Jeho aktivace vám říká, abyste snížili příjem potravy,“ říká. „Pokud kvůli mutacím nefunguje, pak brzdu nemáte a přibíráte na váze.“ V důsledku toho jsou lidé s mutacemi v tomto genu náchylní k obezitě, což se týká asi 1 % dospělých lidí s obezitou a 5 % dětí.

Větší účinek na ženy než muže

„Ačkoli je obezita u nositelů mutací poměrně závažná, riziko těchto dalších komplikací obezity je u nich snížené,“ říká Anke Hinneyová, genetička z Univerzity v Duisburgu-Essenu v Německu, která se na studii nepodílela.

Lidé s těmito mutacemi měli nicméně nižší krevní tlak, stejně jako nižší hladiny celkového cholesterolu, LDL cholesterolu i škodlivých triglyceridů v krvi než lidé s funkčními geny MC4R a podobným stupněm obezity.

Poměrně zajímavé pak bylo zjištění, že i lidé pouze s jednou kopií škodlivé mutace MC4R měli nižší hladiny lipidů a nižší riziko srdečních onemocnění než lidé s funkčním MC4R a podobnou tělesnou hmotností.

„Výsledky dohromady poukazují na důležitou souvislost mezi mozkem a metabolismem lipidů,“ myslí si Farooqiová. Podle ní by do budoucna mohly poskytnout lákavou cestu ke studiu pro vývojáře léčiv. „Ochrana před kardiovaskulárními onemocněními je velmi pozoruhodná,“ dodává.

Podle Hinneyové by jednou z oblastí pro budoucí výzkum měl být vliv pohlaví na ochranné účinky mutací MC4R. „V průběhu studie se ukázalo, že alespoň jedna kopie mutace, která ovlivňuje aktivitu MC4R, měla přibližně dvojnásobný vliv na index tělesné hmotnosti u žen středního věku než u mužů středního věku,“ poznamenává.

Zdroj: Nature

Foto: Pixabay
Zdroje informací: Nature
Štítky:
Související články
Dlouhodobá bolest svalů a kloubů, která se nelepší, únava i poruchy spánku provází fibromyalgii, chronické nezánětlivé onemocnění pohybového aparátu. Nejnovější studie, provedená na 2,5 milionu lidí ukazuje, že jsou s ní spojeny převážně neurologické geny „Fibromyalgie je známá tím, že způsobuje rozsáhlou bolest svalů a kloubů, trvající déle než tři měsíce a nepřekonatelnou únavu, i […]
Odborníci dlouho vědí, že to, jak silně konkrétní člověk zareaguje na stresující událost, ovlivňují jeho životní zkušenosti, temperament a osobnostní nastavení či epigenetika. Nově však do příběhu vstupuje, možná trochu překvapivě, i střevní mikrobiom. Jak střeva ovlivní naši stresovou reakci? Zatímco jeden člověk bude poté, co mu letecká společnost oznámí, že jeho let byl zrušen, […]
Slovo „kuru“ znamenalo v jazyce Foreů „třes“. A to ne ledajaký. U Foreů, malého etnika žijícího v odlehlé divočině Papuy Nové Guineje, představoval jistý rozsudek smrti. Záhadná nemoc sice počátkem našeho století vymizela, ale než se tak stalo, poskytla vědě důležitá vodítka pro unikátní léčbu pomocí RNA. Ta právě prochází klinickými testy. O Papuáncích se po staletí […]
Dlouho panovalo mezi odborníky přesvědčení, že genetické varianty způsobující vážná dědičná onemocnění jsou extrémně vzácné, nicméně u každého, kdo je jejich nositelem, se téměř jistě rozvine související onemocnění – ať už je to cystická fibróza, spinální svalová atrofie, ALS či dědičná porucha sítnice. Nyní se ukazuje, že tak jednoznačné to naštěstí není! Pomůže nám to […]
Medicína Technika 31.8.2026
Roztroušená skleróza je závažné autoimunitní onemocnění, které postihuje centrální nervovou soustavu. Důležité je sledovat jeho případný rozvoj, respektive změny, které se v těle pacienta odehrávají. S tím by mohla pomoci umělá inteligence. Standardní postup při kontrole roztroušené sklerózy představuje komparace snímků magnetické rezonance, během níž se lékaři snaží odhalit jakékoli změny. Pátrají po případných nových […]
reklama
Nejčtenější články
za poslední
24 hodin    3 dny    týden
reklama
Nenechte si ujít další zajímavé články
reklama
Copyright © RF-Hobby.cz
Provozovatel: RF HOBBY, s. r. o., Bohdalecká 6/1420, 101 00 Praha 10, IČO: 26155672, tel.: 420 281 090 611, e-mail: sekretariat@rf-hobby.cz