Američtí vědci společně se svými čínskými a jihokorejskými kolegy přišli s revoluční metodou, která umožňuje odstraňovat vrozené vady již z embryí.

Badatelé svou metodu označili CRISPR-Cas9. Její potenciál tkví především v tom, že může zamezit vzniku nádorových onemocnění, ke kterým mají některé z rodin sklony nebo například cystické fibróze.

Při experimentech badatelé upravili několik zárodků s nežádoucími mutacemi, aniž by se objevila mutace nová.

K zavedení do běžné praxe má však metoda CRISPR-Cas9 zatím ještě daleko. Navíc její případné používání vyvolává řadu sporných otázek. I podle samotných autorů je třeba ještě mnoha zkoušek a vyřešení mnoha nejen technických problémů, které s aplikací této metody souvisejí.