Lucy Yatesová, výzkumná onkoložka ze Sanger Institute v Cambridge, a její kolegové analyzovali data o nádorech 1000 pacientek s karcinomem prsu, včetně 161 lidí, jejichž rakovina se opakovala nebo šířila.
Při porovnání primárních a sekundárních nádorů zjistili znatelné genetické rozdíly a několik mutací přítomných v sekundárních nádorech bylo relativně neobvyklých proti nádorům diagnostikovaných poprvé.
Lékaři by měli být schopni tyto znalosti využít k identifikaci pacientů s vysokým rizikem návratu rakoviny a vybrat nejlepší léčbu cílenou na konkrétní genetické mutace.
