„Zadní polymorfní dystrofie rohovky je sice vzácné onemocnění, ale v České republice jím trpí v přepočtu na celkový počet obyvatel nejvíce lidí ve světě, nejméně jeden člověk z 100 000. Pro velkou část postižených přestavuje závažný handicap.
Pacient v jeho důsledku špatně vidí, nezřídka musí podstoupit transplantaci rohovky a zrak se mu časem může zhoršit až do úplné slepoty,“ vysvětlila doc. Petra Lišková, která se na výzkumu podílela.
Vědci zjistili, který gen toto závažné onemocnění způsobuje. Díky bude možné jeho přítomnost jednoduše zjistit z krve. U malých dětí odpadne nepříjemné vyšetření oka v celkové narkóze, ale usnadní to i plánované rodičovství u rodin, které tento gen nesou.
Už ve zkumavce je možné otestovat embrya na přítomnost tohoto genu a vybrat takové, které ho neobsahuje.
