Lékaři měli dlouho za to, že skutečnou příčinou fokální epilepsie je nějaký patologický stav mozkové tkáně, například nádoru či jizvy po zranění. Týmu vědců z Austrálie, Nizozemí, Belgie, Kanada a Izraele vedeného Australankou Leanne Dibbensovou se však nedávno podařilo identifikovat mutaci v genu DEPDC5 na 22. chromozomu.
Tento gen je předpisem pro protein, který se exprimuje zejména v nervových buňkách, kde se podílí na přenosu nervového signálu. Objev by měl přispět k lepšímu zacílení léčby pacientů, trpících touto nejběžnější formou epilepsie.